Resumen
Según el grado de degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores, las enfermedades de la neurona motora (ENM) pueden clasificarse en esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis lateral primaria (ELP) o atrofia muscular progresiva (AMP).
Aunque varios estudios han abordado la prevalencia e incidencia de la ELA, existe una alta heterogeneidad en sus resultados. Además, ninguno de estos conceptos ha sido previamente estudiado en la ELP o la AMP.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue estimar la prevalencia e incidencia de las ENM (distinguiendo ELA, ELP y AMP) en las regiones españolas de Cataluña y Valencia durante el período 2011–2019.
Se utilizaron dos cohortes españolas basadas en población, una de Cataluña y otra de Valencia. Dado que las muestras que conformaban ambas cohortes no eran aleatorias, lo que podía dar lugar a un sesgo de selección, se utilizó un modelo de dos partes en el que se controlaron tanto las variables de confusión observadas y no observadas, individuales y contextuales, como la dependencia espacial y temporal.
La prevalencia de las ENM se estimó entre 3,990 y 6,334 por cada 100,000 habitantes (ELA entre 3,248 y 5,120; AMP entre 0,065 y 0,634; y ELP entre 0,046 y 1,896), y la incidencia entre 1,682 y 2,165 por 100,000 persona-años para las ENM (ELA entre 1,351 y 1,754; AMP entre 0,225 y 0,628; y ELP entre 0,409 y 0,544).
Los resultados fueron similares en ambas regiones y no difirieron de los previamente reportados para la ELA, lo que sugiere que el método propuesto es robusto y que ninguna de las regiones presenta factores de riesgo o de protección diferenciales.